Антитромбин III человеческий: функции и значение

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма – лиофилизат для приготовления раствора для инфузий: рыхлая твердая масса или порошок светло-зеленого или светло-желтого оттенка. В упаковке по 500 международных единиц (МЕ) в флаконе, в картонной коробке содержится 1 флакон и набор для растворения и введения, который включает: 1 флакон растворителя (10 мл), иглу-фильтр, одноразовую иглу, иглу-переходник, иглу-«бабочку» и воздуховодную иглу. Также доступны варианты по 1000 МЕ во флаконах, в картонной коробке с 1 флаконом и комплектом для растворения и введения, состоящим из: 1 флакона растворителя (20 мл), иглы-фильтра, одноразовой иглы, иглы-переходника, иглы-«бабочки» и воздуховодной иглы.

Активное вещество – антитромбин III, который содержится в 1 мл готового раствора в количестве 50 МЕ (1 МЕ раствора соответствует активности антитромбина III в 1 мл нормальной свежей плазмы человека). Общий белок составляет 20-50 мг.

Вспомогательные вещества: трис(гидроксиметил)аминометан, хлорид натрия, моногидрат декстрозы, дигидрат цитрата натрия.

Растворитель: вода для инъекций.

Врачи отмечают важность антитромбина III как ключевого регулятора гемостаза. Этот белок, вырабатываемый печенью, играет критическую роль в предотвращении избыточного свертывания крови. Специалисты подчеркивают, что недостаток антитромбина III может привести к тромбообразованию, что, в свою очередь, увеличивает риск венозных тромбоэмболий. Врачи рекомендуют проводить тестирование на уровень антитромбина III у пациентов с предрасположенностью к тромбообразованию или с историей тромбофилии. Кроме того, они акцентируют внимание на необходимости индивидуального подхода к лечению, включая возможное применение заместительной терапии для коррекции дефицита антитромбина III. Таким образом, понимание роли этого белка в организме является важным аспектом в клинической практике.

https://youtube.com/watch?v=INS-S1sbzPk

Показания к применению

Использование Антитромбина III человеческого типа показано пациентам, страдающим от врожденной или приобретенной недостаточности этого белка в плазме. Приобретенная недостаточность может возникать по различным причинам, включая повышенное потребление или утрату белка, а также нарушения в его синтезе.

Данный препарат назначается для предотвращения тромбообразования и тромбоэмболических осложнений у пациентов, у которых уровень антитромбина в плазме составляет менее 70% от нормальных значений.

Показания для применения:

  • хирургические операции у пациентов с врожденной недостаточностью антитромбина III;
  • беременность и роды у женщин с врожденной недостаточностью антитромбина III;
  • тромбоз у больных с воспалительными заболеваниями мочевого пузыря или нефротическим синдромом, а также риск его возникновения;
  • синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови или вероятность его развития при септических осложнениях, сочетанных травмах, преэклампсии, шоке и других состояниях, связанных с острой коагулопатией потребления;
  • хирургические вмешательства или кровотечения при тяжелой печеночной недостаточности, особенно у пациентов, получающих лечение концентратами факторов свертывания;
  • отсутствие или недостаточный эффект от применения гепарина.
Показатель Нормальные значения Клиническое значение
Активность антитромбина III 80-120% Снижение: Повышенный риск тромбозов (наследственный дефицит, ДВС-синдром, заболевания печени, нефротический синдром, прием некоторых препаратов). Повышение: Редко, обычно не имеет клинического значения.
Концентрация антитромбина III 17-30 мг/дл Снижение: Аналогично снижению активности, указывает на дефицит белка. Повышение: Редко, обычно не имеет клинического значения.
Период полувыведения 2-3 дня Укорочение: Указывает на повышенное потребление или потерю антитромбина III (например, при тромбозах, ДВС-синдроме).
Генетические мутации Отсутствуют Наличие: Наследственный дефицит антитромбина III, предрасположенность к тромбозам.
Ответ на гепарин Усиление антикоагулянтного эффекта Снижение: Дефицит антитромбина III может снижать эффективность гепаринотерапии.

Противопоказания

  • наличие в анамнезе гепарин-индуцированной тромбоцитопении;
  • возраст менее 6 лет;
  • аллергия на компоненты препарата.

Во время беременности и лактации Антитромбин III человеческий следует применять исключительно по строгим медицинским показаниям.

Антитромбин III — это белок, играющий ключевую роль в регуляции свертываемости крови. Многие люди, сталкивающиеся с проблемами тромбообразования, отмечают важность этого белка в поддержании здоровья. В медицинских кругах часто обсуждают его значение при лечении и профилактике тромбофилий. Пациенты, у которых диагностирована недостаточность антитромбина III, делятся своими переживаниями о рисках тромбообразования и необходимости регулярного мониторинга. В то же время, врачи подчеркивают, что своевременная диагностика и правильное лечение могут существенно снизить риск осложнений. Некоторые исследователи акцентируют внимание на генетических аспектах, указывая на наследственную предрасположенность к дефициту антитромбина III. В целом, обсуждения вокруг этого белка свидетельствуют о его значимости в медицине и важности повышения осведомленности о его роли в организме.

https://youtube.com/watch?v=pfhXSZN95gg

Способ применения и дозировка

Лиофилизат предназначен для капельного введения внутривенно.

Раствор для инфузии готовят непосредственно перед введением, используя прилагаемый набор для растворения и строго соблюдая правила асептики и антисептики. Флакон с растворителем следует предварительно подогреть до температуры не выше 37 °C. Затем необходимо снять защитные крышки с флаконов с лиофилизатом и растворителем, а резиновые пробки каждого флакона продезинфицировать. С одного конца иглы-переходника снимается защитный колпачок, после чего игла прокалывает пробку флакона с растворителем. Не касаясь иглы, следует удалить защитный колпачок с другого конца. Перевернув флакон с растворителем, свободным концом иглы прокалывают резиновую пробку флакона с лиофилизатом, и под действием вакуума растворитель поступает во флакон с лиофилизатом. После извлечения иглы из флакона с препаратом, легкое вращение или покачивание поможет ускорить процесс растворения лиофилизата. Чтобы устранить образовавшуюся пену после полного растворения, пробку флакона прокалывают воздуховодной иглой, которую затем удаляют. Для забора готового раствора используется одноразовый стерильный шприц с иглой-фильтром. После визуального контроля раствора на наличие мутности или посторонних частиц, иглу-фильтр заменяют на иглу-«бабочку». Далее раствор вводят медленно внутривенно, не превышая максимальную скорость введения – 5 мл в минуту. Неиспользованный раствор подлежит утилизации в соответствии с установленными нормами.

Назначение препарата и лечение должны осуществляться врачом, имеющим опыт в терапии недостаточности антитромбина.

Дозировка при врожденной недостаточности подбирается индивидуально для каждого пациента, принимая во внимание семейный анамнез по тромбоэмболическим состояниям, результаты лабораторных анализов и существующие клинические факторы риска.

Начальная доза при врожденной недостаточности обычно составляет 30-50 МЕ на 1 кг массы тела. В дальнейшем разовая доза, частота введения и продолжительность терапии корректируются в зависимости от биохимических показателей и состояния пациента.

Для пациентов с приобретенной недостаточностью дозу, частоту введения и период заместительной терапии определяют на основе биохимических показателей уровня антитромбина в плазме, учитывая диагноз основного заболевания, наличие признаков повышенного метаболизма антитромбина и степень тяжести состояния.

Согласно эмпирическим данным, для повышения активности антитромбина в плазме человека примерно на 2% необходимо вводить 1 МЕ антитромбина на 1 кг массы тела.

Для расчета начальной дозы препарата (в МЕ) необходимо умножить массу тела пациента на разницу между целевым и исходным уровнями активности антитромбина (выраженными в процентах) и умножить на 0,5.

Начальная целевая активность антитромбина должна быть достаточной для достижения необходимого уровня при заместительной терапии установленной патологии. Для поддержания эффективного уровня активности антитромбина лабораторные измерения следует проводить не реже 2 раз в день, желательно – перед следующим введением препарата. При повышенном метаболизме антитромбина дозу необходимо корректировать.

Активность антитромбина на протяжении всего курса терапии должна поддерживаться на уровне выше 80% (нормальная активность антитромбина у взрослых составляет 80-120%), если нет необходимости поддерживать другой эффективный уровень, связанный с клиническими особенностями.

Побочные действия

  • Сердечно-сосудистая система: понижение артериального давления, учащенное сердцебиение, покраснение кожи;
  • Пищеварительная система: чувство тошноты, рвота;
  • Иммунная система: высыпания на коже, аллергические реакции (включая повышенную чувствительность), ангионевротический отек, тяжелая анафилаксия (в том числе шок), генерализованная крапивница;
  • Нервная система: тревожность, головная боль, ощущение покалывания в различных частях тела;
  • Дыхательная система: свистящее дыхание;
  • Лабораторные и инструментальные показатели: снижение уровня тромбоцитов вдвое или их количество менее 100 000/мкл;
  • Общие реакции: сонливость, озноб, ощущение стеснения в груди, гепарин-индуцированная тромбоцитопения с антителами (тип II), лихорадка;
  • Местные реакции: жжение и покалывание в области инъекции.

https://youtube.com/watch?v=p_TdBql3BL8

Особые указания

В связи с возможностью возникновения аллергических реакций гиперчувствительности, в течение всего времени инфузии необходимо внимательно следить за состоянием пациента. Перед началом терапии важно проинформировать больных о потенциальных ранних симптомах реакций гиперчувствительности, таких как генерализованная крапивница, понижение артериального давления, чувство сжатия в груди, свистящее дыхание и анафилаксия, а также о необходимости немедленно сообщить врачу в случае их появления.

Применение препарата должно осуществляться с наличием средств для противошоковой терапии.

При внутривенном введении препарата, полученного из плазмы крови или крови человека, существует риск заражения безоболочечными вирусами, такими как парвовирус В19, что представляет серьезную угрозу для пациентов с иммунодефицитом, повышенным эритропоэзом (включая гемолитическую анемию) и для беременных женщин (существует риск инфицирования плода).

Пациенты должны быть вакцинированы против гепатитов A и B при регулярном или повторном использовании антитромбина, полученного из человеческой плазмы.

Необходимо фиксировать номер серии и название каждого вводимого антитромбина III для конкретного пациента.

С первых минут после начала введения антитромбина, особенно при совместном применении с гепарином, требуется частый и регулярный контроль уровня антикоагуляции для корректировки дозы гепарина и предотвращения избыточного снижения свертываемости крови. Также из-за риска снижения уровня антитромбина при длительном применении нефракционированного гепарина необходимо ежедневно измерять уровень антитромбина и при необходимости корректировать индивидуальную дозу.

Антитромбин не оказывает влияния на способность пациента управлять транспортными средствами и механизмами.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном использовании заместительной терапии антитромбином и гепарином в терапевтических дозах наблюдаются следующие эффекты:

  • увеличивается вероятность возникновения кровотечений;
  • усиливается действие антитромбина;
  • ускоряется метаболизм антитромбина, что приводит к значительному сокращению его периода полувыведения (T1/2).

Таким образом, при наличии повышенного риска кровотечений совместное применение гепарина и антитромбина должно сопровождаться внимательным мониторингом клинического состояния пациента и его биохимических показателей.

Важно не смешивать Антитромбин III человеческий с другими медикаментами.

Аналоги

Данные о существующих аналогах препарата Антитромбин III человеческий в настоящее время отсутствуют.

Сроки и условия хранения

Храните в недоступном для детей месте.

Не подвергать замораживанию, хранить при температуре от 2 до 8 °C.

Срок хранения составляет 3 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Вопрос-ответ

Что такое человеческий антитромбин 3?

Антитромбин III – это белок, являющийся одним из основных противосвертывающих веществ человеческой крови. Он препятствует избыточному образованию тромбов и играет важную роль в поддержании нормального гемостаза.

В каком продукте крови содержится АТ3?

Полученные результаты свидетельствуют о том, что традиционно приготовленные ЦДП, свежезамороженная плазма и криопреципитат содержат одинаковое количество АТ III. Исходя из этого, все продукты одинаково эффективны для лечения дефицита АТ III. Однако ЦДП и свежезамороженная плазма рекомендуются в качестве удобных источников этого фактора.

Каков механизм действия антитромбина 3?

Инактивирующий механизм с участием АТ III заключается в формировании комплекса, где осуществляется необратимое соединение молекулы антитромбина III и молекулы тромбина. Понижение содержания антитромбина III указывает на риск возникновения тромбоза. Особая специфическая подготовка не проводится.

Советы

СОВЕТ №1

Перед началом лечения антитромбином III обязательно проконсультируйтесь с врачом. Это поможет избежать возможных побочных эффектов и определить правильную дозировку для вашего случая.

СОВЕТ №2

Регулярно проходите контрольные анализы, чтобы отслеживать уровень антитромбина III в крови. Это поможет оценить эффективность лечения и своевременно скорректировать терапию.

СОВЕТ №3

Обратите внимание на свое питание. Включение в рацион продуктов, богатых витаминами K и C, может поддержать здоровье сосудов и улучшить общее состояние организма в сочетании с лечением антитромбином III.

СОВЕТ №4

Изучите возможные взаимодействия антитромбина III с другими лекарственными средствами. Некоторые препараты могут снижать его эффективность, поэтому важно сообщить врачу о всех принимаемых лекарствах.

Ссылка на основную публикацию
Похожее